Witajcie kochani !mama Marii - linkNasza Marysia choruje na
SMA (Rdzeniowy zanik mięśni typu 3)
Jak Marysia się urodziła, na początku wszystko było dobrze.
W wieku 1 roku i 6 miesięcy zauważyliśmy, że zmienił się chód córki, pojawiło się płaskostopie...Później zaczęła często padać. Szukając właściwej diagnozy,
straciliśmy 2,5 roku. Natychmiast podjęto decyzję o leczeniu w Warszawie. W chwili otrzymania leku Marysia już
nie mogła nawet samodzielnie stanąćAle wraz z początkiem leczenia siły Marysi zaczęły stopniowo wracać. Na nowo uczy się chodzić.
Do tej pory
dostała 9 zastrzyków leku Spinrazy.Marysia już chodzi w ortezach trzymając się za rękę lub w chodziku.Może trochę stać bez ortezy i zrobić kilka kroków.
Za każdym razem wypowiada jedno życzenie: „Chcę chodzić”.Robimy wszystko, co możliwe i niemożliwe: raz w tygodniu uczęszczamy na hipoterapię, bezpłatne zajęcia z fizjoterapeutą, ćwiczymy w domu, kilka razy w roku uczęszczamy na płatne rehabilitacje.
Dlatego
wszystkie pieniądze są przeznaczone na rehabilitację, produkty ortopedyczne, sprzęt techniczny. Z tego powodu że Marysia rośnie, trzeba co roku zmieniać ortezy, gorsety, specjalne buty na ortezy.
Liczymy na wasze wsparcie.Dzięki wam Marysia może chodzić :)